中药饮片管理制度

中药饮片管理制度（通用20篇）

　　在不断进步的时代，很多地方都会使用到制度，制度一经制定颁布，就对某一岗位上的或从事某一项工作的人员有约束作用，是他们行动的准则和依据。想必许多人都在为如何制定制度而烦恼吧，下面是小编收集整理的中药饮片管理制度，欢迎大家分享。

　　中药饮片管理制度 1

　　一、目的：

　　为加强中药饮片的调剂管理，保障人民用药安全有效，特制定本制度。

　　二、中药饮片的调配：

　　1、中药饮片必须凭医师开具的处方，经处方人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查。

　　2、中药处方调配员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得擅自更改。

　　3、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经过处方医师更正或重新签字方可调配、销售。

　　4、严格按配方发药操作规程操作，坚持做到：一审方；二核价；三开票；四配方；五核对；六发药。

　　5、按方配制，称准分匀，对于一方多剂的处方按等量递减逐剂复戥的.原则分剂量，总帖误差不超过±2%，分帖误差不超过±5%。处方配完后，应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误签字后方可发给顾客。

　　6、对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。

　　7、配方营业员不得自带配方，对鉴别不清，有疑问的处方不配，并向顾客讲清情况。

　　8、严格执行物价政策，按规格计价，严禁串规、串级。

　　9、每天配方前必须校对所有衡器，配方完毕整理营业场所，保持柜橱内外清洁。

　　10、顾客反馈的药品质量问题应认真对待，详细记录，及时解决。

　　中药饮片管理制度 2

　　1、目的:为加强中药饮片的经营管理,确保科学、合理、安全地经营中药饮片。

　　2、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》

　　3、适用范围:门店中药饮片经营的全过程

　　4、责任人:中药饮片调配、复核、销售人员

　　5、内容:

　　5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。

　　5.2门店所购进的中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。

　　5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的'《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。

　　5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

　　5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗,做好装斗复核记录,不得错斗、串斗,及时清理格斗,防止混药,斗前应标明中药饮片名称。

　　5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。处方留存五年备查。

　　5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售,必要时经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售。

　　5.8严格按配方、发药操作规程操作,坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

　　5.9按方配制,称准分匀,总贴误差不大于±2%,分贴误差不大于±5%,处方配完后应先自行核对,无误后签字交处方复核员复核,严格审查无误后签字方可发给顾客。

　　5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明,并向顾客交待清楚,并主动耐心介绍服用方法。

　　5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。

　　5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的设备,并按其不同特性进行养护。

　　中药饮片管理制度 3

　　一、为加强中药饮片经营管理。确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，根据《药品管理法》等法律、法规，特制定本制度。

　　二、中药饮片购进管理：

　　（1）所购中药饮片必须是合法的生产企业生产的合法药品；

　　（2）所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号；

　　（3）购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》的复印件；

　　（4）该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

　　三、中药饮片验收管理：

　　（1）验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收；

　　（2）验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查；

　　（3）验收应按照规定的'方法进行抽样检查；

　　（4）验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂家、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号；

　　（5）验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年；

　　四、中药饮片的陈列管理

　　（1）应按照中药饮片条件的要求存放；

　　（2）中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施；

　　（3）中药饮片应定期采取养护措施，每月要将全部饮片检查一遍；

　　（4）中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录；

　　（5）中药饮片装斗前应进行净选、过筛，定期清理格斗，饮片斗前应写正名、正字、防止混药；

　　（6）饮片上柜应执行“先产先出、先进先出，易变先出”的装斗原则；

　　（7）每天应校对所有衡器，工作完毕整理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物；

　　（8）不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品上柜销售；发现质量问题，应立即报告质量管理员，并采取有效措施。

　　五、中药饮片的调配、销售管理

　　（1）严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种；

　　（2）中药饮片必须凭医师开具的处方销售，经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存一年备查；

　　（3）中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得擅自更改；

　　（4）对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售；

　　（5）严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序；

　　（6）按方配制，称准分匀，总贴误差不大于2%，分贴误差不大于5%。处方配完后，应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误签字后方可发给顾客。

　　（7）应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法；

　　（8）患者反馈的药品质量问题应认真对待，详细记录，及时解决。

　　中药饮片管理制度 4

　　一、目的：为确保中药饮片质量，发挥中药治病救人的疗效，保障人民用药安全，特制定本制度。

　　二、质量验收员严格按照法定标准和购货合同对购进中药饮片进行逐批验收。

　　三、必须有真实、完整的验收购进记录，验收记录必须保存不得少于3年。内容包括：购进日期、经销企业名称、药品名称、规格、数量、生产批号、生产单位名称、合格证情况、验收人员质检情况等。

　　四、验收中药饮片，包装要符合国家药品包装质量要求，并标示生产企业的名称、地址、采用的炮制规范、生产许可证品名、净重、生产日期、生产批号、此批号的检验报告书等。实施批准文号的应标示批准文号。

　　五、中药饮片的质量验收由专职质量验收员验收，如有疑问请上级药师复验。

　　六、中药饮片的质量要求应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》的'要求。

　　七、中药饮片的饮片片型、色泽、特性、气味应符合该品种规定。

　　八、验收应在待验区进行，验收工作应在一个工作日内完成

　　九、验收合格后，验收员应在随货票上签字，验收中发现货单不符或质量不合格的药品应当拒收，并做拒收记录。

　　中药饮片管理制度 5

　　一、目的：为加强中药饮片购进质量管理，保障人民用药安全有效，根据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。

　　二、购进中药饮片，应以质量为前提，严格执行GSP规定购进药品。

　　三、购进药品应为合法企业所生产或经营的药品。

　　四、购进的中药饮片必须符合《中药炮制规范》的质量标准。

　　五、购进药品的.包装和标识符合有关规定和储运要求，包装须标明产地，合格标志、生产许可证号、生产批号、生产日期、规格重量等。实施批准文号管理的中药饮片还应注明批准文号。

　　六、对首营企业应进行包括企业合法资格和质量保证能力的审核，审核由采购员会同质量管理员共同进行，除审核有关资料外，必要时应实地考察，经审核批准合方可进货。

　　七、签订进货合同应明确质量条款。购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符，购货记录应保存不得少于3年。

　　中药饮片管理制度 6

　　为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《医院中药饮片管理规范》制定本制度。

　　一、采购中药饮片，由仓库管理员依据本单位临床用药情况制定购药计划，经本单位主管中药饮片工作负责人确定后，报分管院长审核，经院长批准签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。所购中药饮片必须是合法生产企业生产的。合法药品。

　　二、采购中药饮片，应当验证供货公司提供的《营业执照》及企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《GSP证书》、企业法人授权的销售人员的授权委托书、资格证明、身份证复印件（首次必须与原件对照）等相关资料，并提供产品所属生产企业的《营业执照》、《药品生产许可证》、《GMP证书》，所提供资料均需加盖公司原印章，审核合格后将复印件存档备查。购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当检验注册证书并将复印件存档备查。

　　三、采购应当坚持公开、公平、公正的原则，考察、选择中药饮片供应单位，严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。

　　四、医院应当每年与中药饮片供应单位签订“质量保证协议书”，协议中明确质量条款，供货单位保证所供药品是合法、合格的药品。

　　五、中药饮片的购进坚持“按需进货、择优选择、质量第一”的原则，注重药品购进时的`时效性和合理性，做到供应及时、合理使用。

　　六、采购药品必须执行质量验收制度，如发现药品有质量问题要拒绝入库，对于药品质量不稳定的供货单位要停止从该单位采购。医院应当定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。

　　七、所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、产地、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号。

　　八、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。

　　九、药品购进价格遵从市场行情或政府的有关规定执行。该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

　　十、中药饮片购进调出必须建立真实完整的出入库记录，如实反映药品进出情况，严禁弄虚作假。

　　十一、强化饮片采购中的制约机制，严格实行采购、质量验收、付款三分离制度。院领导会组织有关人员定期对药品采购渠道、药品质量、药品管理制度执行情况进行检查。

　　十二、在饮片采购中，严禁以任何形式收受贿赂及各种“回扣”、自觉接受院内外群众监督。如发现药品采购或其他人员存在违规现象要严肃处理。

　　十三、中药饮片采购流程：保管员制定计划→科主任审查→主管院长审核→院长批准→采购员按批准采购。

　　中药饮片管理制度 7

　　为保证中药饮片最佳的贮藏环境，确保库存中药饮片的质量完好，特制订如下规定。

　　一、中药饮片库存应按中药饮片理化性质和影响质量的外界因素分设常温库、冷藏库及阴凉库。

　　二、在库中药饮片应按规定调节库内的湿、温度条件。

　　三、中药饮片贮存的`温湿度：常温库为1℃-30℃，冷藏为2℃-8℃，阴凉库≤20℃;相对湿度为45%-75%。

　　四、根据中药饮片库的温、湿度要求，可采用空调、恒温恒湿机等设施对药库的温、湿度进行处理。

　　五、库房保管员应按时对药库温、湿度进行检查，并分别及时记录。

　　六、温湿度记录应保存至库存中药饮片有效期后一年存档备查。

　　中药饮片管理制度 8

　　为规范中药饮片处方管理，提高中药饮片处方质量，促进合理用药，根据《医院处方点评管理规范（试行）》和《中药处方格式及书写规范》有关要求，特制定本制度。

　　一、中药饮片处方点评是对中药饮片处方书写的规范性、药物使用的适宜性（辨证论治、药物名称、配伍禁忌、用量用法等）、每剂味数和费用进行评价，发现实际存在或者潜在的用药问题，制定并实施干预和改进措施，促进中药饮片合理应用。

　　二、医院应当加强中药饮片处方质量和药物临床应用管理，确切落实药师对医师处方审核和发药核对与用药交待规定；定期对医务人员进行中药饮片合理用药知识培训；制定并落实考核和持续质量改进措施。

　　三、中药饮片处方点评工作在医院药事管理与药物治疗学委员会和中医药工作领导小组领导下，由中医科和药剂科共同组织实施。处方点评工作小组负责中药饮片处方点评的具体工作，处方点评专家组为中药饮片处方点评工作提供技术支持。

　　四、每月至少一次点评中药饮片处方。被点评处方通过随机抽样方式选择，门急诊中药饮片处方的抽查率应不少于中药饮片总处方量的％，每月点评处方绝对数不少于100张，不足100张的全部点评，使用《中药饮片处方专项点评明细表》进行点评。

　　五、处方点评工作应坚持科学、公正、务实的原则，有完整、准确的书面记录，并通报当事人。

　　六、医师开具中药处方时，应当以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则,并遵循安全、有效、经济的原则。

　　七、中药饮片处方的书写，应当遵循以下要求：

　　（一）一般项目应填写完整，包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊病历号、科别等。可添列特殊要求的项目；

　　（二）中医诊断，包括病名和证型（病名不明确的可不写病名），应填写清晰、完整，并与病历记载相一致；

　　（三）应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；

　　（四）饮片名称应当按我院中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写；

　　（五）剂量使用法定剂量单位，用阿拉伯数字书写，原则上应当以克(g)为单位,“g”（单位名称）紧随数值后；

　　（六）调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等；

　　（七）对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；

　　（八）根据整张处方中药味多少选择每行排列的药味数，并原则上要求横排及上下排列整齐；

　　（九）中药饮片用法用量应当符合《中华人民共和国药典》规定，无配伍禁忌，如果有配伍禁忌和超剂量使用时，应当在药品上方再次签名以示负责；

　　（十）中药饮片剂数应当以“剂”为单位；

　　（十一）处方用法用量紧随剂数之后，包括每日剂量、采用剂型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、装胶囊等)、每剂分几次服用、用药方法（内服、外用等）、服用要求(温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等)等内容，例如：“每日1剂，水煎400ml，分早晚两次空腹温服”；

　　（十二）按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定；

　　（十三）医师签名和/或加盖专用签章、处方日期；

　　（十四）药品金额，审核、调配、核对、发药药师签名和/或加盖专用签章。

　　八、处方点评结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。

　　（一）有下列情况之一的，应当判定为不规范处方：

　　1、处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；

　　2、医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的`；

　　3、药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；

　　4、新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；

　　5、开具处方未写中医诊断或未写中医证型的；

　　6、中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的；

　　7、未使用饮片规范名称开具处方的；

　　8、中药饮片或处方的用法用量等书写不规范或不清楚的；

　　9、处方修改未签名并注明修改日期，或饮片超剂量使用未在药品上方再次签名的；

　　10、无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；

　　11、开具毒麻药品管理的中药饮片未执行国家有关规定的。

　　（二）有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处方：

　　1、辨证与用药不符的；

　　2、中药饮片或处方的用法用量不适宜的；

　　3、有配伍禁忌或者不良相互作用的；

　　4、其它用药不适宜情况的。

　　（三）有下列情况之一的，应当判定为超常处方：

　　1、无正当理由开具高价药的；

　　2、每剂味数过大的处方；

　　3、每剂费用过大的处方。

　　九、药剂科会同中医科对处方点评小组提交的点评结果进行审核，定期公布处方点评结果；根据处方点评结果，对医院在药事管理、处方管理和临床用药方面存在的问题，进行汇总和综合分析评价，提出质量改进建议，并向医院药事管理与药物治疗学委员会和中医药工作领导小组报告；发现可能造成患者损害的，应当及时采取措施，防止损害发生。

　　十、医院药事管理与药物治疗学委员会和中医药工作领导小组应当根据药剂科会同中医科提交的质量改进建议，研究制定有针对性的临床用药质量管理和药事管理改进措施，并责成相关部门和科室落实质量改进措施，提高合理用药水平，保证患者用药安全。

　　中药饮片管理制度 9

　　根据《医疗机构管理条例》、《医疗机构中药煎药室管理规范》等法规和制度性文件制定本制度。

　　一、煎药人员应当每年至少体检一次。传染病、皮肤病等患者和乙肝病毒携带者、体表有伤口未愈合者不得从事煎药工作。

　　二、煎药人员应当注意个人卫生。煎药前要进行手的清洁，工作时应当穿戴专用的工作服并保持工作服清洁。

　　三、煎药应当使用符合国家卫生标准的饮用水。待煎药物应按照规定进行浸泡。

　　四、每剂药一般煎煮两次，将两煎药汁混合后再分装。

　　五、煎药量应当根据儿童和成人分别确定。

　　六、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎汤代水等特殊要求的中药饮片，应当按照要求或医嘱操作。

　　七、药料应当充分煎透，做到无糊状块、无白心、无硬心。煎药时应当防止药液溢出、煎干或煮焦。煎干或煮焦者禁止药用。

　　八、内服药与外用药应当使用不同的`标识区分。

　　九、煎药人员在领药、煎药、装药、送药、发药时应当认真核对处方(或煎药凭证)有关内容，建立收发记录，内容真实、记录完整。

　　十、煎药设备设施、容器使用前应确保清洁，要有清洁规程和每日清洁记录。用于清扫、清洗和消毒的设备、用具应放置在专用场所妥善保管。

　　中药饮片管理制度 10

　　一、药剂科负责全院所有中药饮片的采购和供应。采购中药饮片应由药库保管员每月根据药品库存数量和使用情况提出采购申请，经主管中药饮片工作的负责人审核后，由采购员严格按采购计划采购。

　　二、坚持公开、公平、公正的原则，依照药品监督管理部门有关规定从合法的.供应单位购进中药饮片，考察、选择合法中药饮片供应单位。严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。

　　三、采购中药饮片，应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当验证注册证书并将复印件存档备查。

　　四、医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议书”。

　　五、药剂科应当定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。

　　中药饮片管理制度 11

　　第一条购进中药饮片必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国产品质量法》，严格遵守国家有关药品采购的政策法规，依法购进。

　　第二条购进中药饮片坚持公开、公平、公正的原则，考察、选择合法、合格的中药饮片供应单位。严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。

　　第三条购进中药饮片坚持“按需进货、择优选择、质量第一”的原则，注重饮片购进时的时效性和合理性。做到供应及时，合理使用。

　　第四条采购中药饮片，由仓库管理人员依据库存与本单位临床用药情况提出采购计划，采购员根据仓库管理人员提出计划拟定计划，报药剂科负责人审核后交主管院长审批后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。

　　第五条购进中药饮片时，必须向供货单位索取以下资料并审核合格后归档保存以备查：

　　（1）加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《税务登记证》副本复印件。

　　（2）企业法人代表人签字、盖章的销售人员“授权委托书”，委托授权书必须有委托事项、委托时限、委托人身份证、委托地区、委托时间等内容。

　　（3）加盖供货单位原印章的销售人员身份证复印件。

　　（4）每年与中药饮片供应单位签订明确质量条款的'“药品质量保证协议书”供应单位保证所供药品是合法，质量合格的药品。

　　第六条购进进口药品时，除应向供货单位索取第五条所规定资料外，还应索取加盖供货单位质量管理机构原印章的以下资料：

　　（1）《进口中药材许可证》、《进口中药材批件》复印件；

　　（2）《进口中药材检验报告书》或注明“已抽样”并加盖公章的《进口中药材通关单》复印件；

　　第七条购进中药饮片，必须标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

　　第八条购进中药饮片必须有包装，中药饮片包装上应有生产企业、品名、产地、产品批号、生产日期、合格标字，的中药饮片。

　　第九条该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

　　第十条每年对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。

　　第十一条采购流程：

　　仓库管理员提出计划→采购员拟定采购计划→药剂科主任审查→主管院长审批→采购员按批准采购。

　　中药饮片管理制度 12

　　一、煎药应当使用符合国家卫生标准的饮用水，可以使用确认符合卫生标准的管道自来水，建议使用桶装纯净水或直饮水。

　　二、待煎药物应当先行浸泡，浸泡时间一般不少于30分钟。煎煮开始时的用水量一般以浸过药面2-5厘米为宜，花、草类药物或煎煮时间较长的应当酌量加水。

　　三、每剂药一般煎煮两次，将两煎药汁混合后再分装。

　　煎煮时间应当根据方剂的功能主治和药物的功效确定。一般药物煮沸后再煎煮20-30分钟;解表类、清热类、芳香类药物不宜久煎，煮沸后再煎煮15-20分钟;滋补药物先用武火煮沸后，改用文火慢煎约40―60分钟。药剂第二煎的煎煮时间应当比第一煎的.时间略缩短。

　　煎药过程中要搅拌药料2-3次。搅拌药料的用具应当以陶瓷、不锈钢、铜等材料制作的棍棒为宜，搅拌完一药料后应当清洗再搅拌下一药料。

　　四、煎药量应当根据儿童和成人分别确定。

　　儿童每剂一般煎至100-300毫升，成人每剂一般煎至400-600毫升，一般每剂按两份等量分装，或遵医嘱。

　　五、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎汤代水等特殊要求的中药饮片，应当按照要求或医嘱操作。

　　(一)先煎药应当煮沸10-15分钟后，再投入其它药料同煎(已先行浸泡)。

　　(二)后下药应当在第一煎药料即将煎至预定量时，投入同煎5-10分钟。

　　(三)另煎药应当切成小薄片，煎煮约2小时，取汁;另炖药应当切成薄片，放入有盖容器内加入冷水(一般为药量的10倍左右)隔水炖2-3小时，取汁。此类药物的原处方如系复方，则所煎(炖)得的药汁还应当与方中其它药料所煎得的药汁混匀后，再行分装。某些特殊药物可根据药性特点具体确定煎(炖)药时间(用水适量)。

　　(四)溶化药(烊化)应当在其它药煎至预定量并去渣后，将其置于药液中，微火煎药，同时不断搅拌，待需溶化的药溶解即可。

　　(五)包煎药应当装入包煎袋闭合后，再与其他药物同煎。包煎袋材质应符合药用要求(对人体无害)并有滤过功能。

　　(六)煎汤代水药应当将该类药物先煎15-25分钟后，去渣、过滤、取汁，再与方中其它药料同煎。

　　(七)对于久煎、冲服、泡服等有其他特殊煎煮要求的药物，应当按相应的规范操作。

　　(八)先煎药、后下药、另煎或另炖药、包煎药、煎汤代水药在煎煮前均应当先行浸泡，浸泡时间一般不少于30分钟。

　　中药饮片管理制度 13

　　一、取得中药学专业技术资格人员方可从事处方的调剂、调配工作。具有中药师以上资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。中药士从事处方调配工作;确因工作需要，经医院培训考核后，也可以承担相应的中药饮片调剂工作。

　　二、调剂人员必须凭医师处方调剂处方药品。不经医师处方任何人不得调剂发放处方药品。

　　三、中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的.有关规定进行审方和调剂。调剂处方时必须逐项检查处方前记、正文和后记，确认处方的合法性。做到“四查十对”。对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，应当由处方医生确认(“双签字”)或重新开具处方后方可调配。调剂人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂。

　　四、调剂人员发出药品时，应按处方医嘱向病人或其家属进行相应的用药交代与指导;药品发放完毕，发药人要在处方上签全名。

　　五、中药饮片调配后，必须经复核后方可发出，应当由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作，复核人要在处方上签全名。

　　六、调剂室所配备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘设施保持正常运转，工作场地、操作台面应当保持清洁卫生。

　　七、调剂室的药斗等储存中药饮片的容器应当排列合理，有品名标签。中药饮片名称应当符合《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称。标签和中药饮片要相符。

　　八、中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗。调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规定定期校验，不合格的不得使用。

　　九、定期对中药饮片调剂质量进行抽查并记录检查结果。中药饮片调配每剂重量误差应当在±5%以内。

　　十、调配含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过二日极量。对处方未注明“生用”的，应给付炮制品。如在审方时对处方有疑问，必须经处方医生重新审定后方可调配。

　　十一、应当加强对本机构处方开具、调剂和保管的管理。

　　十二、建立处方点评制度，填写处方评价表，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。

　　中药饮片管理制度 14

　　一、为科学、规范地管理本院的中药饮片，保证用药安全、有效、经济、合理，保障人民身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施办法》、《医疗机构药事管理规定》、《医疗中药饮片管理规范》，制定本办法。

　　二、本院药事管理与药物治疗学委员会在院长的领导下，负责全院的中药饮片质量管理工作，院长为中药饮片管理的第一责任人，药剂科负责中药饮片质量管理的日常工作。

　　三、全院建立健全中药饮片质量监督体系，各临床相关科室有专人负责中药饮片质量管理工作，药剂科定期检查中药饮片质量。

　　四、中药饮片质量管理人员、医院职工及患者，如果发现中药饮片质量问题，有权直接向医院领导或院药事管理与药物治疗学委员会反映，任何科室和个人不得无故干涉和打击报复。

　　五、负责中药饮片质量管理的人员应对领取和存放的中药饮片进行清理、检查以防发生变质失效。

　　六、药剂科在院长和院药事管理与药物治疗学委员会的'领导下负责全院的中药饮片供应工作。药剂科应严格遵守《中药饮片管理法》及相关的法律、法规，严把中药饮片质量关。

　　七、制定和规范中药饮片购进工作程序，好饮片购销的资质认证工作，合法规范地购进中药饮片。

　　八、严格执行中药饮片入库验收制度。入库时应对中药饮片的外观质量进行检查，符合规定后方可入库。

　　九、中药饮片库房应具备与中药饮片性质相适应的存储设备、设施，如冷藏、防冻、避光、防潮、通风、防鼠、防虫等。

　　十、中药饮片的出库遵循先进先出、后进后出、近期先用、远期后用的原则，严格按效期管理中药饮片，防止过期失效。

　　十一、中药饮片调剂人员、煎药人员每年进行一次健康检查，凡患有传染病、隐性的传染病或其它可能污染中药饮片疾病的工作人员，不得从事直接接触中药饮片的工作。

　　中药饮片管理制度 15

　　一、药剂科对所购的中药饮片，应当按照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的.标准和规范进行验收，验收不合格的不得入库。对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的，应当药检部门进行鉴定。

　　二、购进中药饮片时，验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记。

　　三、对照中药饮片随货通行注意检查药品的品种、规格、批号、效期、供货商、生产商、数量是否与要求相符，如有不符应作退货处理。

　　四、检查中药饮片有无过期、霉变、虫蛀、受潮等现象，检查中药饮片的外包装有无破损，如有以上问题应作退货处理。

　　五、购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当检查核对批准文号。

　　六、发现假冒、劣质中药饮片，应当及时封存并报告当地药品监督管理部门。

　　中药饮片管理制度 16

　　一、采购管理

　　中药饮片的采购应严格按照《药品管理法》及相关法规的要求，从具有合法资质的生产企业或经营企业购进。

　　建立健全中药饮片采购制度，明确采购流程和责任人。对供应商进行严格的资质审核，包括《药品生产许可证》《药品经营许可证》、GSP 证书等。

　　根据临床需求和库存情况，制定合理的采购计划，确保中药饮片的品种、数量和质量满足临床需要。

　　采购人员应具备一定的中药学知识，了解中药饮片的质量标准和鉴别方法，确保购进的中药饮片符合质量要求。

　　二、验收管理

　　设立专门的中药饮片验收岗位，配备专业的验收人员。验收人员应熟悉中药饮片的质量标准和鉴别方法，具备一定的中药学知识。

　　中药饮片到货后，严格按照质量标准进行验收。检查包装是否完整，标签是否规范，品名、规格、产地、生产日期、生产批号等信息是否齐全。

　　对中药饮片的外观、性状、气味等进行检查，鉴别其真伪和质量优劣。对于易虫蛀、霉变、走油等品种，应重点检查。

　　验收合格的中药饮片，及时入库，并做好验收记录。验收记录应包括品名、规格、产地、数量、生产日期、生产批号、质量状况、验收结论等内容。

　　验收不合格的中药饮片，应及时通知采购部门进行处理，不得入库。

　　三、储存管理

　　中药饮片应按照其性质和特点，分类存放于相应的库房或货架上。一般分为常温库、阴凉库和冷库。

　　库房应保持通风、干燥、避光，温度和湿度应符合中药饮片的储存要求。常温库温度应在 0℃-30℃之间，相对湿度应在 45%-75% 之间；阴凉库温度应不超过 20℃；冷库温度应在 2℃-10℃之间。

　　中药饮片应离地、离墙存放，堆垛之间应留有一定的距离，便于通风和检查。不同品种、规格、批号的中药饮片应分开存放，防止混淆。

　　对于易虫蛀、霉变、走油等品种，应采取相应的养护措施，如密封、冷藏、晾晒等。定期对库存中药饮片进行检查，发现问题及时处理。

　　建立中药饮片库存管理台账，记录中药饮片的出入库情况、库存数量、质量状况等信息，做到账物相符。

　　四、调配管理

　　中药饮片调配应严格按照处方进行，不得擅自更改处方内容。调配人员应具备一定的中药学知识和技能，熟悉中药饮片的性能、功效和配伍禁忌。

　　调配前，应认真审核处方，确保处方的合法性和合理性。对于有配伍禁忌、超剂量等问题的处方，应及时与医生沟通，进行调整。

　　调配时，应按照处方顺序逐一称取中药饮片，做到剂量准确、品种齐全。对于特殊要求的中药饮片，如先煎、后下、包煎、烊化等，应进行特殊处理。

　　调配完成后，应进行复核，确保处方调配无误。复核人员应在处方上签字或盖章。

　　将调配好的'中药饮片包装好，注明患者姓名、处方编号、药品名称、剂量、用法等信息，交给患者或配送人员。

　　五、质量管理

　　建立健全中药饮片质量管理体系，明确质量管理人员的职责和权限。

　　定期对中药饮片进行质量抽检，检查其质量是否符合标准。对于质量不合格的中药饮片，应及时进行处理，防止流入临床。

　　加强对中药饮片供应商的质量评估，定期对其供应的中药饮片进行质量考核。对于质量不稳定、信誉不良的供应商，应及时调整。

　　组织中药饮片从业人员进行业务培训和质量教育，提高其专业水平和质量意识。

　　建立中药饮片质量投诉处理机制，及时处理患者和医生的质量投诉，不断改进中药饮片的质量管理工作。

　　六、附则

　　本制度适用于医院中药饮片的采购、验收、储存、调配和质量管理等环节。

　　本制度由医院药剂科负责解释和修订。

　　本制度自发布之日起施行。

　　中药饮片管理制度 17

　　一、人员管理

　　中药饮片从业人员应具备相应的中药学专业知识和技能，经过专业培训并考核合格后方可上岗。

　　定期组织中药饮片从业人员参加业务培训和继续教育，不断提高其专业水平和业务能力。

　　建立中药饮片从业人员健康档案，每年进行一次健康检查，确保从业人员身体健康，符合岗位要求。

　　二、设施设备管理

　　中药饮片储存、调配场所应符合药品储存和调配的要求，配备相应的设施设备，如货架、药斗、调剂台、计量器具等。

　　设施设备应定期进行维护和保养，确保其正常运行。计量器具应定期进行校准，确保计量准确。

　　建立设施设备管理台账，记录设施设备的名称、型号、数量、购置日期、使用情况等信息，做到账物相符。

　　三、处方管理

　　医生应按照中医辨证论治的原则开具中药饮片处方，处方内容应完整、准确，包括患者姓名、性别、年龄、诊断、药品名称、剂量、用法等信息。

　　中药饮片处方应由具有相应资质的中医师签名或盖章后方可生效。

　　建立中药饮片处方点评制度，定期对处方进行点评，分析处方的合理性和规范性，及时发现和纠正存在的问题。

　　四、追溯管理

　　建立中药饮片追溯体系，确保中药饮片的来源可追溯、去向可查证、责任可追究。

　　对中药饮片的采购、验收、储存、调配等环节进行记录，记录内容应包括品名、规格、产地、生产日期、生产批号、数量、质量状况、操作人等信息。

　　利用信息化手段，实现中药饮片追溯管理的`信息化、智能化，提高追溯管理的效率和准确性。

　　五、安全管理

　　加强中药饮片储存、调配场所的安全管理，配备必要的消防设施和设备，确保场所安全。

　　严格遵守中药饮片的储存、调配操作规程，防止发生火灾、爆炸、中毒等安全事故。

　　对有毒、易燃、易爆等特殊中药饮片，应采取相应的安全管理措施，确保其安全储存和使用。

　　六、监督检查

　　建立健全中药饮片监督检查制度，定期对中药饮片的采购、验收、储存、调配和质量管理等环节进行监督检查。

　　对监督检查中发现的问题，应及时进行整改，确保中药饮片的质量和安全。

　　接受药品监督管理部门的监督检查，积极配合药品监督管理部门开展工作。

　　七、附则

　　本制度适用于医疗机构、药品经营企业等中药饮片使用和经营单位。

　　本制度由单位质量管理部门负责解释和修订。

　　本制度自发布之日起施行。

　　中药饮片管理制度 18

　　一、采购管理

　　严格按照国家有关法律法规和医院的采购流程进行中药饮片的采购。

　　选择具有合法资质的中药饮片生产企业和供应商，确保所采购的中药饮片质量可靠。

　　建立供应商档案，定期对供应商进行评估和审核，确保其持续符合要求。

　　根据临床需求和库存情况，制定合理的采购计划，避免积压和短缺。

　　二、验收管理

　　设立专门的中药饮片验收岗位，由具备专业知识和经验的人员负责验收。

　　对每一批次的'中药饮片进行严格的验收，包括检查包装、标签、产地、规格、质量等。

　　验收合格的中药饮片方可入库，不合格的中药饮片应及时退回供应商，并做好记录。

　　对验收过程中发现的质量问题，应及时向有关部门报告，并采取相应的处理措施。

　　三、储存管理

　　中药饮片应储存在干燥、通风、避光的库房中，温度和湿度应符合要求。

　　不同品种、规格的中药饮片应分类存放，并有明显的标识。

　　定期对库存中药饮片进行检查和养护，发现质量问题及时处理。

　　严格执行先进先出的原则，确保中药饮片的质量和有效期。

　　四、调配管理

　　中药饮片调配人员应具备相应的专业知识和技能，严格按照处方进行调配。

　　调配前应认真审核处方，确保处方的合法性和准确性。

　　调配过程中应严格遵守操作规程，准确称量，不得错配、漏配。

　　调配后的中药饮片应进行复核，确保无误后发放给患者。

　　五、质量管理

　　建立健全中药饮片质量管理制度，加强对中药饮片质量的监督和管理。

　　定期对中药饮片进行质量抽检，发现问题及时处理。

　　加强对中药饮片从业人员的培训和教育，提高其质量意识和业务水平。

　　积极配合有关部门的监督检查，确保中药饮片质量安全。

　　六、不良反应监测

　　建立中药饮片不良反应监测制度，及时收集、报告和处理中药饮片不良反应事件。

　　对发生不良反应的中药饮片进行调查和分析，查明原因，采取相应的措施。

　　加强对患者的用药指导，提高患者对中药饮片不良反应的认识和防范意识。

　　七、档案管理

　　建立中药饮片采购、验收、储存、调配、质量等方面的档案，记录完整、准确。

　　档案应妥善保管，保存期限符合有关规定。

　　定期对档案进行整理和归档，确保档案的完整性和可追溯性。

　　中药饮片管理制度 19

　　一、人员管理

　　中药饮片从业人员应具备相应的专业知识和技能，经过培训合格后方可上岗。

　　定期组织中药饮片从业人员进行业务培训和继续教育，不断提高其业务水平和质量意识。

　　建立中药饮片从业人员健康档案，确保从业人员身体健康，符合岗位要求。

　　二、采购与验收

　　制定严格的采购计划，根据临床需求和库存情况合理采购中药饮片。

　　选择正规的中药饮片生产企业和供应商，要求其提供合法的资质证明和质量检验报告。

　　对采购的中药饮片进行严格的验收，检查包装、标签、外观、气味等，确保质量符合要求。

　　建立中药饮片验收记录，详细记录验收情况，包括验收日期、品种、数量、质量状况等。

　　三、储存与养护

　　设立专门的中药饮片库房，保持库房清洁、干燥、通风、避光。

　　不同品种的中药饮片应分类存放，并有明显的标识。

　　定期对中药饮片进行检查和养护，发现质量问题及时处理。

　　严格控制库房的温度和湿度，确保中药饮片的质量稳定。

　　四、调配与发放

　　中药饮片调配人员应严格按照处方进行调配，确保剂量准确、品种无误。

　　调配后的中药饮片应进行复核，确保质量合格后发放给患者。

　　建立中药饮片调配记录，详细记录调配情况，包括处方编号、患者姓名、药品名称、剂量等。

　　五、质量控制

　　建立中药饮片质量管理制度，加强对中药饮片质量的监督和管理。

　　定期对中药饮片进行质量抽检，委托有资质的检验机构进行检验。

　　对质量不合格的'中药饮片应及时封存、退货，并做好记录。

　　加强对中药饮片生产企业和供应商的质量评估，建立质量信誉档案。

　　六、安全管理

　　加强中药饮片库房的安全管理，做好防火、防盗、防潮等工作。

　　对有毒、贵重的中药饮片应实行专人管理，严格控制使用。

　　建立中药饮片安全事故应急预案，提高应对突发事件的能力。

　　七、信息管理

　　建立中药饮片管理信息系统，实现采购、验收、储存、调配、发放等环节的信息化管理。

　　及时更新中药饮片的库存信息、质量信息和价格信息，为临床用药提供准确的数据支持。

　　加强对中药饮片信息的统计分析，为医院的决策提供参考依据。

　　中药饮片管理制度 20

　　一、采购管理

　　依据医院临床用药需求和国家相关法规，制定科学合理的中药饮片采购计划。

　　严格筛选供应商，确保其具备合法的生产经营资质，产品质量稳定可靠。

　　建立采购合同管理制度，明确双方的权利和义务，确保采购过程规范有序。

　　二、验收管理

　　设立独立的中药饮片验收区域，配备专业的验收设备和工具。

　　验收人员应严格按照验收标准进行验收，包括外观、气味、质地、规格等方面。

　　对验收不合格的中药饮片，应及时通知供应商进行退换货处理，并做好记录。

　　三、储存管理

　　中药饮片库房应具备良好的通风、防潮、防虫等条件。

　　按照中药饮片的性质和类别进行分类储存，设置明显的标识。

　　定期对库存中药饮片进行检查和养护，确保质量稳定。

　　四、调配管理

　　中药饮片调配室应保持清洁、卫生，配备必要的调配工具和设备。

　　调配人员应严格按照处方进行调配，确保剂量准确、品种无误。

　　调配后的中药饮片应进行复核，确保质量合格后发放给患者。

　　五、质量管理

　　建立健全中药饮片质量管理制度，明确各环节的'质量责任。

　　定期对中药饮片进行质量抽检，委托专业机构进行检验。

　　对质量问题及时进行调查和处理，采取有效的纠正和预防措施。

　　六、追溯管理

　　建立中药饮片追溯体系，确保每一批次的中药饮片都能追溯到源头。

　　记录中药饮片的采购、验收、储存、调配、发放等环节的信息，实现全程可追溯。

　　七、培训管理

　　定期组织中药饮片从业人员进行专业知识和技能培训，提高其业务水平。

　　加强对中药饮片法律法规和质量标准的培训，增强从业人员的质量意识和法律意识。

　　八、监督管理

　　医院应设立专门的中药饮片质量管理部门，对中药饮片的采购、验收、储存、调配等环节进行监督管理。

　　接受上级主管部门和药品监督管理部门的监督检查，积极配合做好各项工作。

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